Volume 33 - Número 1

RESUMO

Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são malformações estruturais efuncionais do coração que ocorrem durante o período embrionário. No mundo,nascem anualmente 1,35 milhões de neonatos com CC. Devido a melhorias nastécnicas de cirurgia cardíaca neonatal e pediátrica para o tratamento das (CC), maisde 85% dos pacientes operados atingem a idade adulta. Objetivo: Conhecer asprincipais repercussões clínicas das cardiopatias congênitas em pacientes adultos.Método: Revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados EMBASE,LILACS, PubMed, Scopus, Web Of Science, e literatura cinzenta: Open Grey. Apósaplicação da estratégia de busca nas bases de dados, os estudos identificadosforam exportados para o gerenciador EndNote. Após identificação e remoção deestudos duplicados, foram exportadas para o aplicativo Rayyan web para seleçãodos estudos. Todas as etapas foram realizadas de forma independente e mascaradapelos revisores. Os dados dos estudos incluídos foram analisados de forma descritiva.Resultados: Dos 1876 artigos identificados, cinco foram selecionados para compora presente revisão. As repercussões clínicas mais prevalentes nas cardiopatiascongênitas foram: hipertensão pulmonar, sopro cardíaco, dispneia progressiva,arritmias supraventriculares, hipertensão arterial, fibrilação atrial (FA), bloqueio atrioventricular (BAVT), insuficiência respiratória crônica. Conclusão: Apesar de algumasrepercussões clínicas das CC em adultos também serem comuns nas cardiopatiasadquiridas, a hipertensão pulmonar e sopro cardíaco podem ser um sinal de alertapara o profissional de saúde suspeitar de uma CC.