Volume 33 - Número 1

RESUMO

Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são mal formações estruturais e funcionais do coração que ocorrem durante o período embrionário. No mundo, nascem anualmente 1,35 milhões de neonatos com CC. Devido a melhorias nas técnicas de cirurgia cardíaca neonatal e pediátrica para o tratamento das (CC), mais de 85% dos pacientes operados atingem a idade adulta. Objetivo: Conhecer as principais repercussões clínicas das cardiopatias congênitas em pacientes adultos. Método: Revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados EMBASE, LILACS, PubMed, Scopus, Web Of Science, e literatura cinzenta: Open Grey. Após aplicação da estratégia de busca nas bases de dados, os estudos identificados foram exportados para o gerenciador End Note. Após identificação e remoção deestudos duplicados, foram exportadas para o aplicativo Rayyan web para seleção dos estudos. Todas as etapas foram realizadas de forma independente e mascarada pelos revisores. Os dados dos estudos incluídos foram analisados de forma descritiva. Resultados: Dos 1876 artigos identificados, cinco foram selecionados para compor a presente revisão. As repercussões clínicas mais prevalentes nas cardiopatias congênitas foram: hipertensão pulmonar, sopro cardíaco, dispneia progressiva, arritmias supraventriculares, hipertensão arterial, fibrilação atrial (FA), bloqueio atrioventricular (BAVT), insuficiência respiratória crônica. Conclusão: Apesar de algumas repercussões clínicas das CC em adultos também serem comuns nas cardiopatias adquiridas, a hipertensão pulmonar e sopro cardíaco podem ser um sinal de alerta para o profissional de saúde suspeitar de uma CC.